Ro y el NIA colaboran para crear un registro de la enfermedad de Alzheimer para ensayos clínicos
La compañía de atención médica dirigida al paciente Ro ha anunciado un acuerdo con el Instituto Nacional sobre el Envejecimiento (NIA) para desarrollar el Registro de Acceso Igualitario para la Enfermedad de Alzheimer (REACT-AD).
Ro utilizará su plataforma de telemedicina para seleccionar y reclutar pacientes con alto riesgo de desarrollar la enfermedad de Alzheimer (EA) u otra demencia relacionada para unirse a REACT-AD para su posible participación en ensayos clínicos realizados y financiados por el NIA.
El NIA, parte de los Institutos Nacionales de Salud (NIH), analizará los datos recibidos y supervisará la publicación de los resultados de la investigación que se derivan de REACT-AD.
REACT-AD tiene como objetivo utilizar la plataforma de telemedicina de Ro para diversificar los participantes reclutados para los ensayos clínicos y reducir las barreras a la participación en los ensayos clínicos, como la necesidad de transporte, cuidado de niños y tiempo libre en el trabajo.
PORQUE IMPORTA
Más de seis millones de estadounidenses viven con AD, y una de cada tres personas mayores muere de Alzheimer u otra forma de demencia, lo que la convierte en la séptima causa principal de muerte en los Estados Unidos.
"Garantizar el acceso equitativo a los ensayos clínicos en la enfermedad de Alzheimer para todas las personas no solo es un imperativo moral, sino también una práctica científica sólida", dijo el Dr. Madhav Thambisetty, investigador sénior y jefe de la Sección de Neurociencia Clínica y Traslacional (CTNS) en la NIA, en un comunicado. "Estamos entusiasmados de crear una lista diversa y descentralizada de participantes listos para el ensayo que nos permitirá probar los tratamientos para la EA más prometedores que surjan de nuestra investigación en curso".
LA MAYOR TENDENCIA
Ha habido esfuerzos para utilizar la tecnología para tratar la EA y otras demencias relacionadas.
A principios de este año, Fujifilm Corporation anunció los resultados de los ensayos clínicos relacionados con su tecnología de IA para la plataforma de predicción de progresión de la EA. Determinó que la tecnología puede predecir si los pacientes con deterioro cognitivo leve progresarán a AD dentro de dos años.
El estudio demostró que la plataforma de Fujifilm es capaz de predecir la progresión de la EA con una precisión del 88 % y el 84 % en pacientes estadounidenses y japoneses, respectivamente.
Alzheimer's Research UK lanzó una iniciativa similar hace dos años para mejorar la detección temprana de enfermedades neurodegenerativas como la EA a través de la tecnología. Su objetivo era crear y probar un dispositivo portátil de diagnóstico para detectar marcadores de enfermedades.